Le Spina-Bifida

(illustration de la revue Spina-Bifida en Lorraine)

 

DEFINITIONS :

 

 

"Spina" signifie "épine" et désigne ici l'apohyse épineuse
"Bifida" signifie "fendue en deux" car les apophyses épineuses des dernières vertèbres sont ouvertes
"Myéloméningocèle" : hernie du tissu nerveux par l'ouverture du spina bifida
"myélo" = moelle
"méningo" = méninges
"cèle" = hernie
 

  Fig.1

 
Figure 1 :
 
Schéma du développement du système nerveux et de ses enveloppes à la hauteur de la moelle lombaire.
1. Stade la plaque neurale :
a) ectoderme ;
b) plaque neurale.
 
2. Stade de la gouttière neurale. La plaque neurale s'enroule sur elle-même par croissance de ses bords :
a) ectoderme ;
b) crête neurale.
 
3. Formation du tube neural qui se sépare dans la partie externe de l'ectoderme qui va constituer la peau :
c) peau.
 
4. Disposition définitive. Les vertèbres entourent la moelle (a), elle-même engainée dans la méninge (b).
 

  Fig. 2.

 
Figure 2 :
 
Différents types de Spina-Bifida :
 
1. Spina-Bifida occulta non compliqué. Une partie de l'arc postérieur des vertèbres manque. La moelle (a) et son enveloppe méningée (b) ont une  disposition sous une peau normale (c).
 
2. Spina-Bifida occulta compliqué d'un kyste dermoïde. La moelle (a) et les méninges (b) ont une disposition normale sous une peau intacte (c). Un kyste (d) comprime la moelle. Il peut parfois communiquer avec l'extérieur par un petit orifice cutané à la base de sa tige.
 
3. Spina-Bifida cystica (méningocèle). La moelle est normale (a). La méninge (b) se prolonge en arrière entre les muscles et vient faire saillie dans le dos, cette saillie constituant la méningocèle (e). La peau (c) est intacte.
 
4. Spina-Bifida aperta (myéloméningocèle). La moelle (a) est restée au stade de la plaque neurale (voir fig. 1) et reste en surface dans le dos, se prolongeant des deux côtés par une membrane représentant l'ectoderme primitif (f) par la peau (c). La méninge (b) va également se fondre avec l'ectoderme primitif.
 
(extrait de la revue Réadaptation consacrée au Spina-Bifida, Février 1983)
 
 

 
En ce qui me concerne le Spina-Bifida avec myéloméningocèle, malformation congénitale, m'a atteinte avant ma naissance au niveau des vertèbres L4 - L5 et S1 alors que j'étais encore bien au chaud dans le ventre de ma mère.
J'ai subi deux interventions chirurgicales à Paris, l'une à 3 jours à l'Hôpital des Enfants Malades (suppression de l'hernie), l'autre à 6 ans à l'Hôpital St Vincent de Paul (urétérostomie trans-sigmoïdienne "Bricker").
 

 

 

"Parce que Vivre avec une stomie c'est d'abord Vivre".

"Ayons bon moral"

 
Je remercie Mme Maryse Demolombe, Présidente de la Fédération Française des Associations de Spina-Bifida de m'avoir autorisée à mettre les documents ci-dessous.
 
 
 
 
 
Cliquez sur ce lien pour voir la plaquette réalisée par la Fédération Française des Associations Spina-Bifida voir la plaquette
 
 
Pour en savoir d'avantage sur cette maladie voir le site de la Fédération cliquez sur le lien ci-dessous Fédération Spina-Bifida
 
Je ne fais pas cet article pour qu'on me plaigne mais juste pour vous faire connaître cette maladie et pour échanger avec ceux qui ont le même problème que moi.
 

Mes parents et leur parcours du combattant :

 

D'origine bretonne, ils habitaient à Paris.

A ma naissance, je leur ai fait une première surprise (bonne) en pointant mon nez 3 semaines en avance. La deuxième surprise (la cata.)  leur a asséné un coup sur la tête : SPINA-BIFIDA, ils n'avaient jamais entendu parler de cela. Ce fut pour eux l'engrenage des consultations médicales, des acceptations douloureuses des  interventions chirurgicales telles que la dérivation urinaire, les problèmes de garde d'enfant, les difficultés d'intégration scolaire en milieu normal, en centres de vacances, la conciliation de tous ces problèmes avec leur travail, leur angoisse sur l'évolution de mon handicap,  mon avenir etc… J'ai passé mes deux premières années en nourrice en Bretagne chez une tante car, les vaccinations étant contre-indiquées, je ne pouvais être acceptée en crèche.

Jours heureux et jours sombres se succèdent. Mes parents partagent tout à deux, se soutenant mutuellement le moral, c'est ce qui fait leur force pour surmonter les épreuves. Ils sont toujours disponibles pour moi quand j'ai besoin d'aide ou d'encouragement.

 

moi  avec ma nounou tata Léonie

 

 

 

Ma vie actuelle et mes difficultés :

 

Après avoir vécu près d'une trentaine d'années à Paris, je suis venue m'installer pour des raisons sentimentales  dans le Morbihan. Je me suis mariée et mon mari m'aide beaucoup. A notre grand regret, nous n'avons pas pu à ce jour avoir d'enfant (problème hormonal de mon côté, échec des fécondations in vitro). J'ai rencontré des difficultés d'emploi liées à ma santé et j'ai été mise en invalidité.

Mes occupations sont les suivantes : l'informatique est une de mes grandes passions (gestion de mes blogs, rédaction d'articles, créations d'images avec le logiciel Photofiltre Studio et bientôt avec Paint Shop Pro, Ulead Photo Impact, Picture It...  J'aime aussi  la musique, les chansons, la lecture, la cuisine, la déco. de notre maison … le cinéma. Habitant en pleine campagne, mon autonomie avec ma voiture me permet d'aller seule chez le kiné., de faire des petites courses (le grand ménage et les courses lourdes étant assuré par mon mari), de rendre visite un après-midi par semaine à mes parents habitant à une vingtaine de kms. Le dimanche après-midi nous faisons des petites balades à mon rythme, à la belle saison nous allons à la mer… rien de tel qu'un bon bol d'air marin pour se requinquer ! Je pratique avec modération  le vélo d'appartement en regardant la télé.

Et bien sûr il y a mes fidèles compagnons à quatre pattes « Flannel » et « Galinette »  qui me tiennent compagnie quand mon mari est parti au travail.

 

 

 

 


(Merci Roucky d'avoir été mon super compagnon pendant 9 ans 1/2,
je ne t'oublierai jamais)

 

 


(Galinette et Flannel) Photo prise le 26 septembre 2011
Un adorable petit couple de Cavaliers King Charles

 

 

 

Côté santé :

- un équilibre instable provoquant de nombreuses chutes et leurs conséquences (fracture du poignet, de la cheville, déchirures musculaires, contusions et plaies)

- un surpoids lié aux traitements hormonaux, ce qui n'arrange rien, grâce au régime Dukan débuté le 2 août 2010 j'ai réussi à perdre 27 Kgs, je suis stabilisation depuis le 13 janvier 2012.

- des maux de tête fréquents (longtemps soulagés par un traitement de Déhydroergotamine qu'il a fallu arrêter au moment des FIV). Actuellement quand ils sont trop insupportables je prends du Doliprane et le kiné. arrive à me soulager un peu. Cela provient du Syndrome d'Arnold-Chiari et de la mauvaise circulation du liquide céphalo-rachidien. Je suis aussi surveillée régulièrement pour un adénome à l'hypophyse et pour la thyroïde.

- hydrocéphalie stabilisée, pas de valve.

- des douleurs neuropathiques se manifestant par des fourmillements de type brûlures dans les membres inférieurs et l'arrière du dos au niveau de la cicatrice de mon Spina.  Plusieurs traitements  Epitomax, Rivotril, Lyrica sans succès ces médicaments n'ont fait que me rendre somnolente, vertigineuse et je ne les tolerais pas, ceux-ci étant pourtant prescrits à petites doses,

C'est actuellement ce qui me fait souffrir le plus.

- des infections de la vessie (restée en place après la dérivation) nécessitant un nettoyage mensuel effectué en service d'urologie à l'hôpital

- de l'asthme traité par Singulair 10 mg (1 comprimé tous les soirs), Sérétide 250 (2 bouffées matin et soir),  Ventoline (médicament de secours en cas de besoin).

Ces années dernières, j'ai été hospitalisée à deux reprises :
- la première pour une infection urinaire et une gastro-entérite à Clostridium ? « Je suis sortie après 3 semaines d'hospitalisation sans vraiment savoir ce que j'avais vraiement eu »  (suivie d'une suspicion d'Hépatite C qui n'a pas été confirmée (bilan sanguin perturbé sans doute par les nombreux médicaments pris),
- la deuxième  pour une crise aigüe d'asthme (après un premier diagnostic de coqueluche ??? Ai-je vraiment eu la coqueluche ?)
- la troisième pour une appendicectomie par laparotomie "Mc Burney" le 2 octobre 2008.
- la quatrième pour cystectomie par coelioscopie le 17 février 2012, il a fallut faire cette opération suite à des pyocystes récidivants sur vessie défonctionnalisée.
J'ai été prévenue avant l'opération du fort risque de conversion en laparotomie du fait des antécédents de chirurgie abdominale.

 

Enfin il est important de signaler que la restriction des remboursements de Sécurité Sociale nous pénalise plus que des personnes bien portantes, les – 1 € sur les visites médicales plus nombreuses pour nous,  – 0,50 € sur les boîtes de médicaments ainsi que sur chacune des séances de kiné s'accumulent vite. Ce n'est pas juste !

(ci-dessous un exemple de remboursement sécurité sociale, je suis pourtant prise en charge à 100%)

 

 

 

Voilà une synthèse de tous mes soucis, il faudrait des pages pour tout décrire. Au fur et à mesure de vos questions, j'apporterai éventuellement plus de détails sur tel ou tel point.

 

 

"La vie en poésie"
 

 

 
J'aime méditer sur des poèmes et citations pour lesquels j'ai un coup de coeur, c'est-à-dire ceux qui apportent encouragement, réconfort, et regonflent le moral. En voici quelques uns piochés dans des revues ou sur internet. J'en rajouterai au fur et à mesure de mes trouvailles. Si vous-même en connaissez de très beaux, envoyez-les moi, je me ferai un plaisir d'en faire profiter nos amis internautes.
Sur mon blog à la rubrique poésie, vous en trouverez d'autres sur différents thèmes selon l'actualité et les saisons. J'y indique aussi mes coups de coeur lecture, musique, chanson, cinéma...
 
 
Ma stomie...
 
S'est installé dans ma vie
elle est là comme une amie
sachant se faire discrète
sans jouer les troubles fêtes.
 
Mais sachant, je dois le dire
me répéter à loisir
qu'à vivre, elle me convie
que c'est beau et bon la vie.
 
Qu'il faut toujours lutter,
jamais désespérer.
Comment ne pas apprécier
et dire comme pour remercier.
 
Ma petite rosette
grosse comme une noisette
tu fais partie de moi
et peux te dire ma foi.
Saches qu'en ta compagnie,
j'apprécie mieux la vie.
 
(Jean le 8/11/88)
 
 
Espérance en la vie
 
Prendre son destin par la main
pour assurer ses lendemains
Faire un sourire à la vie
Même l'appeler "ma chérie"
Ne pas se prendre pour une cloche
Parce que l'on porte une poche
 
Bénissons cette prothèse
Qui nous permet de vivre à l'aise
Car si nous ne l'avions pas
 
Alors amis stomisés
Soyez des gens rassurés
Vivons comme des petits fous
Et pensons aux kangourous
Qui mettent tout dans la poche
En jouant à saute cloche
 
Envolons-nous, faisons le tour du monde
Même dans un rêve
Parcourons la mappemonde
 
Voilà le conseil d'une consoeur
Qui ne veut que votre bonheur
Et maintenant à vous de jouer
Mes chers amis stomisés
Vive la vie
Vive la joie
Sachant toujours garder cette foi.
 
(M. O. Schreck)
 
 

AINSI EST LA VIE

 

Vis-la au jour le jour avec confiance

La vie … c'est la pluie, c'est le beau temps …

C'est la rosée du matin et la douceur d'un coucher de soleil

C'est un sourire, une larme … des souvenirs, des espoirs …

Des jours noirs et des jours bleus.

La vie, c'est toi, c'est moi … c'est nous, c'est tout.

La vie … c'est un changement perpétuel et continuel.

C'est s'adapter, essayer, tomber, se relever, gagner et échouer.

C'est un jeu qui suit les caprices des vagues et du vent

La vie … n'essaie pas de la prévoir, de la deviner,

De la comprendre ou de la changer.

La vie, vis-la, au jour le jour …

Avec confiance, courage, optimisme et amour.

Accroche un sourire à tes lèvres,

Regarde bien droit devant toi et suis ton étoile

Des jours merveilleux t'attendent !

 

(Anonyme)

 

 

DE BON MATIN

 

Le silence que j'aime quand la nature s'éveille

Voir le soleil se lever, écouter les oiseaux,

Humer doucement le vent au réveil,

S'étirer mollement et se dire que c'est beau,

Observer ces couleurs que le printemps amène,

Tous les petits bourgeons, les pousses et puis les fleurs,

Oublier pour un instant le monde et puis nos peines,

Courir dans la rosée prendre les petits bonheurs.

 

(inconnu)

 

Parce que...

Parce qu'il y a tant de fleurs à cueillir

et tant de larmes à essuyer

... tant de matins à contempler

et tant de chagrins à consoler

... tant de fruits à récolter

et tant de nuit à éclairer

... tant de joie à découvrir

et tant de voix à écouter

... tant de sourires à offrir

et tant d'amour à donner

... tant de bonheur à vivre.

 

Le soleil s'est levé

Tout commence aujourd'hui !!!

Bonne route

 

(ecrit par une anonyme dont le pseudo est Cassis)

 

 

Petits tracas

 

Ils s'en viennent

Faisant des siennes

Puis ils s'en vont

Dans l'horizon

 

Ils nous font peur

Puis leurs ardeurs

Soudain s'envolent

On en rigole

 

Ils sont cruels

Pas éternels

Alors souris

Ils sont partis.

 

(Michel – Poésitudes)

 

 

 

 

 

L'impuissance de ne pouvoir aider laisse un goût amer.
Tant de souffrances sans pouvoir intervenir.
Ils existent des personnes qui souffrent en silence.
Elles rient, elles travaillent, elles font semblants d'aller bien.
Le courage, elle n'en manquent pas.
Parfois la lassitude se fait cruellement ressentir.
Peut-on leur en vouloir ? Non. C'est humain !
Vous vous baladez dans la rue, vous faites une rencontre avec une personne.
Et pourtant, elle est atteinte d'une maladie grave.
Mais vous n'avez rien vu.
Lorsque dans la conversation elle vous dit de quoi elle souffre, vous êtes surpris.
Pourquoi ? Simplement parce que sa maladie ne se voit pas physiquement.
Et qu'elle a tout fait pour cacher sa maladie.
Toutes souffrances a son importance car chaque être humain est unique.
Mais certaines souffrances sont plus importants que d'autres.

 

Auteur Soleilvie
(que je remercie pour la superbe création, ainsi que pour ce sublime poème)

 

 

 

 

 

 

 
 
(Thalie - Mars 2012)
 
 
 


07-04-2008 | 4654 vues

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Commentaires


Pascaline
le 11-04-2008 à 14:36:06
Bonjour Thalie
Je fais votre connaissance par hasard, en cherchant une autre Thalie que je connais.
Je ne vais pas vous quitter sans un petit bonjour (pas su écrire sur le livre d'or, suis pas douée !). Je compatis mais ne vous écraserai pas de ma pitié, ce n'est certainement pas votre désir ! Votre douloureuse expérience nous permet de mieux apprécier notre existence de valides, et de moins gémir sur nos petits bobos.
J'apprécie votre courage sans vous connaître, car vous aimez la vie, et vous félicite d'avoir gagné à ce concours, moi, je me connais, je ne risque pas de m'aligner !
"Que le vent sous vos ailes vous pousse où le soleil fait route et où la lune chemine". Ceci est la formule de politesse en usage chez les aigles que je cite de mémoire d'après JRR Tolkien.
Amitiés
josette
site/blog
le 12-04-2008 à 17:51:19
je suis enthousiasmée par la description de votre handicap sans chercher à être plainte.

j'admire votre belle presentation ............et vos poemes amities de marseille
Olga1
site/blog
le 14-04-2008 à 19:29:28
Salut Thalie,

Et bravo pour ton blog. Fais-le connaître !

Bises
Olga
Isabelle
site/blog
le 15-04-2008 à 06:01:10
Bonjour Thalie
Je pense fort à toi
Avec tes écrit j'apprend a te connaitre de jour en jour un peu plus
Je serrai toujour la si tu a besion d'une épaule
je t'embrasse
artspassions
site/blog
le 05-05-2008 à 13:50:19
Très touchée par ce que je viens de lire. Vous êtes une battante.
Et quelle beauté votre blog. Merci Thalie
chantal et gerard
le 26-05-2008 à 18:51:16
on a beaucoup appris avec cette page et on mesure tout le courage que tu as tous les jours. on en est émus et on apprécie encore plus ta joie de vivre et ta gentillesse. continues ne changes pas et fais nous encore de belles pages sur internet bisous
barbara
site/blog
le 11-06-2008 à 19:20:07
je suis contente que tu m'est écrit sur mon blog,car je n'arrive pas a trouver quelquin qui a comme moi, en plus tu es bretonne comme moi,j'aimerai que tu t'inscrive sur mon forum, car je suis la seule a avoir ça, c'est sur les maladies rares mais on s'amuse aussi, je t'ai donnée dans l'adresse de site , à bientot, barbara, je t'es mis dans mes favoris
A.L
le 12-07-2008 à 23:23:45
Je viens de lire le calvaire que tu endures et ça m'a boulversé, si je suis également handicapé ce n'est rien a coté de toi je n'ai plus de carthilage dans mes articulations a cause de mon travail et j'ai la chance de trvailler jusqu'a 60 ans
Je comprends tes souffrances et aussi le coup de tes soins j'ai eu le bon sens dés mes 20ans de prendre une assurance ce qui fait que toutes mes opérations ( 8 en a peine trois ans ne m'ont rien coutées) sinon je serais actuellement en fauteuil roulant.
PSP je connais également tu verras il y a beaucoup de filtres et de plugins interressant que tu pourras utiliser avec PFS, moi je ne me sert plus de ce logiciel car il crée des bug avec Adobe mais c'est un très bon logiciel car Adobe est très cher.
Crois moi Nath je suis de tout coeur avec toi.

Mes amitiés.
Alain Lenglin (A.L)
renard
site/blog
le 27-09-2008 à 23:52:27
bonsoir! je viens de visiter votre blog cela est tres bien.Je me presente je suis aline j ai aussi un spina bifida depuis 51ans et je suis contente que ont puissent en parler aujourd hui.je veux bien que l ont partage notre experiance par mail a bientot aline de pantin
isa
le 26-10-2008 à 01:35:52
bravo pour tous ces magnifiques poèmes , votre courage et votre grande joie de vivre que vous transmettez dans votre blog , continuez ainsi et merci encore
Aurore
le 17-12-2008 à 11:55:07
bonjour je suis eleve en terminale st2s et jai choisi pour mon bac d'etudier la spina bifida afin de faire connaitre la maladie à mes camarades et professeurs... vous etes tres courageuse de devoiler votre vie sur un blog. Je voulais savoir si vous seriez d'accord de m'en dire un peu plus sur la maladie... mon sujet cible la prise en charge de la spina bifida dans ma region (POITOU CHARENTE) mais à part une association je n'ai pas de contacts qui peuvent me renseigner. En vous remerciant par avance.
Aurore
Danou
le 25-01-2009 à 23:06:26
Je viens de lire quelques passages de ta vie Thalie, j'y ai lu pas mal d'angoisse mais aussi de l'humour et de la poésie ;-) indispensable à notre vie sur terre..... Voici un petit poème pour toi et ton site ;-) Bravooo du reste..... Bizdoux

Ma Vie, l'enfance nous échappe
Les adultes nous vieillissent
Mais je n'oublierai jamais
Tous les soleils brûlés
Dans la verte forêt de mes rêves

Mon Coeur, ne te laisse pas assassiner...
barbara
site/blog
le 23-02-2009 à 15:40:57
coucou, comme ça fait longtemps que je suis pas venue te voir, je voulais savoir comment tu allais, moi, j'ai lai laissée un peu tomber mon blog, jre vien de récrire un article, mais je pense en faire un autre car, je passe une mauvaise passe et j'ai besoin de me concentrer sur autre chose, donne moi des nouvelles si tu peux, gros bisous, barbara
carine
le 12-03-2009 à 00:51:00
bonjour, tres joli blog! je souffre également d un spina meningocele lombo-sacré. Vous avez raison il faut faire connaitre cette maladie, vous avez bcp de courage
Thalie
le 20-03-2009 à 10:45:14
Bonjour,
Merci pour vos commentaires, continuez, j'ai vraiment très à coeur de faire connaître cette maladie. J'ai grand espoir en la prévention et en la recherche. Bien amicalement.
Cathy
le 03-04-2009 à 12:30:33
C'est vrai que ce blog respire l'espoir et le bonheur. Heureusement que nous avons une force de caractère qui nous permet d'avancer même si quelques fois c'est un peu difficile. Bravo.
Princess
le 19-05-2010 à 18:13:46
bonjour Thalie,
je voulais te faire un coucou et te féliciter pour ton blog, j'ai encore appris pas mal de chose sur cette maladie.
continues c'est super
amitiés
princess
Jacques56
le 18-02-2011 à 14:16:42
Thalie,
Bravo pour ton blog que je découvre par hasard et chapeau pour ton courage !
J'aimerais pouvoir échanger avec toi plus discrètement.
J'habite à Saint-Guyomard, donc tout proche.
J'ai une fille spina myéloméningocèle L3-L4, née en 1984 alors que nous étions en Espagne. Nous avons combattu, pour notre fille et pour les autres. Nous avons créé Spina Bifida en Lorraine avec d'autres parents en 1987. Je connais très bien Maryse et tous ses soucis. J'ai les mêmes avec un divorce très difficile qui m'empêche de voir mes enfants depuis de nombreuses années. Je suis au Lions Club et nous venons d'organiser une soirée avec chorale au profit d'une jeune association morbihanaise de parents d'enfants handicapés dont des spina. Je connais bien tout ce milieu et je serais ravi de te rencontrer ! Bien amicalement. Jacques
Mamiannick
le 25-02-2011 à 15:45:12
Un petit message d'encouragement pour toi, au retour d'un bilan de santé de 3 jours, si fatigant physiquement et éprouvant nerveusement :

"Le bonheur te garde gentille,
Les épreuves te gardent forte,
Les chagrins te gardent humaine,
Les échecs te gardent humble,
Mais seul l'espoir te fait avancer
Tu es si spéciale"

Tu as toute mon admiration et mon soutien pour ton courage. Continues d'être la fille souriante que tu as toujours été malgré tes souffrances.
Gros gros bisous.
Maminou.

Thalie
le 25-02-2011 à 19:23:21
Chère Maminannick (pour moi Maminou)

Merci pour ton si gentil commentaire qui me touche énormément, j'en suis toute émue. J'ai beaucoup de chance de vous avoir toi et papa (pour moi Papounet).

Toi et papa vous avez aussi toute mon admiration, et tout mon amour, merci mille fois pour tout ce que vous avez fait et continuez de faire pour moi. Je vous aime très très fort. Vous êtes des parents exceptionnels.


C'est grâce à tous les deux, et aussi grâce à mon mari que je garde le sourire, le courage, l'espoir,...
soleilvie
site/blog
le 22-06-2011 à 21:03:33
Coucou Thalie,
il y a beaucoup de maladies rares et orphelines qui cherchent les remèdes.
Ta maladie est vraiment cruelle, mais grâce à ta force, ton courage, ton sourire la rend toute petite.

Mes souffrances n'ont rien de comparable aux tiennes.
Je croise les doigts de tout mon coeur pour qu'un jour on trouve un remède.


Je suis ravie que mon texte et ma créa te plaisent.
Gros bisous
Allyah
le 25-09-2011 à 02:17:40
Bonsoir Thalie Merci de faire connaitre cette maladie dont on ne parle pas assez je trouve, je vous raconte mon histoire je suis enceinte de 8 mois et les médecins ont diagnostiques une myelomeningocele de L3 voire L 2 a S1 et j'imagine que mon enfant aura de grandes difficultés pour marcher voir jamais de plus il a une maladie au cervelet qui est le rhombencephalosynapsis maladie très peu connu qui touche l'equilibre , je voulais vous demander si vous marcher je m'excuse si je suis trop indiscrète mais sa m'aiderait beaucoup, les médecins nie sur m'ont dis qu'un avortement serait le mieux a faire mais je n'arrive pas , merci d'avance pour votre réponse et bon courage a vous aussi
Thalie
le 26-09-2011 à 11:41:51
Bonjour Allyah,
Je vous ai répondu en vous envoyant un message privé.
Bon courage à vous.
Amos
site/blog
le 26-10-2011 à 04:35:49
Ouh, je tombe des nues !!! J'ai toujours apprécié ton style, tes déco... Mais là, à cause de ton commentaire dans les résultats du dernier concours, je découvre ce que tu vis depuis ta naissance !!! Je remercie Dieu de t'avoir donné force et courage pour tenir, ainsi qu'à ta famille (parents, époux...). Je prie que le Seigneur soit toujours avec toi dans ce combat. Bon courage !
marylene
le 08-01-2012 à 22:16:54
coucou thalie,
j'apprends ce soir a te connaitre encore plus ,tu es tres courageuse,tu es une battante et je t'admire
trouves aupres de ta famille et tes amis tout le bonheur que tu mérites
gros bisous
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