Le Spina-Bifida
(illustration de la revue Spina-Bifida en Lorraine)
DEFINITIONS :
Fig.1
Fig. 2.
"Parce que Vivre avec une stomie c'est d'abord Vivre".
"Ayons bon moral"
Mes parents et leur parcours du combattant :
D'origine bretonne, ils habitaient à Paris.
A ma naissance, je leur ai fait une première surprise (bonne) en pointant mon nez 3 semaines en avance. La deuxième surprise (la cata.) leur a asséné un coup sur la tête : SPINA-BIFIDA, ils n'avaient jamais entendu parler de cela. Ce fut pour eux l'engrenage des consultations médicales, des acceptations douloureuses des interventions chirurgicales telles que la dérivation urinaire, les problèmes de garde d'enfant, les difficultés d'intégration scolaire en milieu normal, en centres de vacances, la conciliation de tous ces problèmes avec leur travail, leur angoisse sur l'évolution de mon handicap, mon avenir etc… J'ai passé mes deux premières années en nourrice en Bretagne chez une tante car, les vaccinations étant contre-indiquées, je ne pouvais être acceptée en crèche.
Jours heureux et jours sombres se succèdent. Mes parents partagent tout à deux, se soutenant mutuellement le moral, c'est ce qui fait leur force pour surmonter les épreuves. Ils sont toujours disponibles pour moi quand j'ai besoin d'aide ou d'encouragement.
Ma vie actuelle et mes difficultés :
Après avoir vécu près d'une trentaine d'années à Paris, je suis venue m'installer pour des raisons sentimentales dans le Morbihan. Je me suis mariée et mon mari m'aide beaucoup. A notre grand regret, nous n'avons pas pu à ce jour avoir d'enfant (problème hormonal de mon côté, échec des fécondations in vitro). J'ai rencontré des difficultés d'emploi liées à ma santé et j'ai été mise en invalidité.
Mes occupations sont les suivantes : l'informatique est une de mes grandes passions (gestion de mes blogs, rédaction d'articles, créations d'images avec le logiciel Photofiltre Studio et bientôt avec Paint Shop Pro, Ulead Photo Impact, Picture It... J'aime aussi la musique, les chansons, la lecture, la cuisine, la déco. de notre maison … le cinéma. Habitant en pleine campagne, mon autonomie avec ma voiture me permet d'aller seule chez le kiné., de faire des petites courses (le grand ménage et les courses lourdes étant assuré par mon mari), de rendre visite un après-midi par semaine à mes parents habitant à une vingtaine de kms. Le dimanche après-midi nous faisons des petites balades à mon rythme, à la belle saison nous allons à la mer… rien de tel qu'un bon bol d'air marin pour se requinquer ! Je pratique avec modération le vélo d'appartement en regardant la télé.
Et bien sûr il y a mes fidèles compagnons à quatre pattes « Flannel » et « Galinette » qui me tiennent compagnie quand mon mari est parti au travail.
(Merci Roucky d'avoir été mon super compagnon pendant 9 ans 1/2,
je ne t'oublierai jamais)

(Galinette et Flannel) Photo prise le 26 septembre 2011
Un adorable petit couple de Cavaliers King Charles
Côté santé :
- un équilibre instable provoquant de nombreuses chutes et leurs conséquences (fracture du poignet, de la cheville, déchirures musculaires, contusions et plaies)
- un surpoids lié aux traitements hormonaux, ce qui n'arrange rien, grâce au régime Dukan débuté le 2 août 2010 j'ai réussi à perdre 27 Kgs, je suis stabilisation depuis le 13 janvier 2012.
- des maux de tête fréquents (longtemps soulagés par un traitement de Déhydroergotamine qu'il a fallu arrêter au moment des FIV). Actuellement quand ils sont trop insupportables je prends du Doliprane et le kiné. arrive à me soulager un peu. Cela provient du Syndrome d'Arnold-Chiari et de la mauvaise circulation du liquide céphalo-rachidien. Je suis aussi surveillée régulièrement pour un adénome à l'hypophyse et pour la thyroïde.
- hydrocéphalie stabilisée, pas de valve.
- des douleurs neuropathiques se manifestant par des fourmillements de type brûlures dans les membres inférieurs et l'arrière du dos au niveau de la cicatrice de mon Spina. Plusieurs traitements Epitomax, Rivotril, Lyrica sans succès ces médicaments n'ont fait que me rendre somnolente, vertigineuse et je ne les tolerais pas, ceux-ci étant pourtant prescrits à petites doses,
C'est actuellement ce qui me fait souffrir le plus.
- des infections de la vessie (restée en place après la dérivation) nécessitant un nettoyage mensuel effectué en service d'urologie à l'hôpital
- de l'asthme traité par Singulair 10 mg (1 comprimé tous les soirs), Sérétide 250 (2 bouffées matin et soir), Ventoline (médicament de secours en cas de besoin).
Ces années dernières, j'ai été hospitalisée à deux reprises :
- la première pour une infection urinaire et une gastro-entérite à Clostridium ? « Je suis sortie après 3 semaines d'hospitalisation sans vraiment savoir ce que j'avais vraiement eu » (suivie d'une suspicion d'Hépatite C qui n'a pas été confirmée (bilan sanguin perturbé sans doute par les nombreux médicaments pris),
- la deuxième pour une crise aigüe d'asthme (après un premier diagnostic de coqueluche ??? Ai-je vraiment eu la coqueluche ?)
- la troisième pour une appendicectomie par laparotomie "Mc Burney" le 2 octobre 2008.
- la quatrième pour cystectomie par coelioscopie le 17 février 2012, il a fallut faire cette opération suite à des pyocystes récidivants sur vessie défonctionnalisée.
J'ai été prévenue avant l'opération du fort risque de conversion en laparotomie du fait des antécédents de chirurgie abdominale.
Enfin il est important de signaler que la restriction des remboursements de Sécurité Sociale nous pénalise plus que des personnes bien portantes, les – 1 € sur les visites médicales plus nombreuses pour nous, – 0,50 € sur les boîtes de médicaments ainsi que sur chacune des séances de kiné s'accumulent vite. Ce n'est pas juste !
(ci-dessous un exemple de remboursement sécurité sociale, je suis pourtant prise en charge à 100%)
Voilà une synthèse de tous mes soucis, il faudrait des pages pour tout décrire. Au fur et à mesure de vos questions, j'apporterai éventuellement plus de détails sur tel ou tel point.
AINSI EST LA VIE
Vis-la au jour le jour avec confiance
La vie … c'est la pluie, c'est le beau temps …
C'est la rosée du matin et la douceur d'un coucher de soleil
C'est un sourire, une larme … des souvenirs, des espoirs …
Des jours noirs et des jours bleus.
La vie, c'est toi, c'est moi … c'est nous, c'est tout.
La vie … c'est un changement perpétuel et continuel.
C'est s'adapter, essayer, tomber, se relever, gagner et échouer.
C'est un jeu qui suit les caprices des vagues et du vent
La vie … n'essaie pas de la prévoir, de la deviner,
De la comprendre ou de la changer.
La vie, vis-la, au jour le jour …
Avec confiance, courage, optimisme et amour.
Accroche un sourire à tes lèvres,
Regarde bien droit devant toi et suis ton étoile
Des jours merveilleux t'attendent !
(Anonyme)
DE BON MATIN
Le silence que j'aime quand la nature s'éveille
Voir le soleil se lever, écouter les oiseaux,
Humer doucement le vent au réveil,
S'étirer mollement et se dire que c'est beau,
Observer ces couleurs que le printemps amène,
Tous les petits bourgeons, les pousses et puis les fleurs,
Oublier pour un instant le monde et puis nos peines,
Courir dans la rosée prendre les petits bonheurs.
(inconnu)
Parce que...
Parce qu'il y a tant de fleurs à cueillir
et tant de larmes à essuyer
... tant de matins à contempler
et tant de chagrins à consoler
... tant de fruits à récolter
et tant de nuit à éclairer
... tant de joie à découvrir
et tant de voix à écouter
... tant de sourires à offrir
et tant d'amour à donner
... tant de bonheur à vivre.
Le soleil s'est levé
Tout commence aujourd'hui !!!
Bonne route
(ecrit par une anonyme dont le pseudo est Cassis)
Petits tracas
Ils s'en viennent
Faisant des siennes
Puis ils s'en vont
Dans l'horizon
Ils nous font peur
Puis leurs ardeurs
Soudain s'envolent
On en rigole
Ils sont cruels
Pas éternels
Alors souris
Ils sont partis.
(Michel – Poésitudes)

L'impuissance de ne pouvoir aider laisse un goût amer.
Tant de souffrances sans pouvoir intervenir.
Ils existent des personnes qui souffrent en silence.
Elles rient, elles travaillent, elles font semblants d'aller bien.
Le courage, elle n'en manquent pas.
Parfois la lassitude se fait cruellement ressentir.
Peut-on leur en vouloir ? Non. C'est humain !
Vous vous baladez dans la rue, vous faites une rencontre avec une personne.
Et pourtant, elle est atteinte d'une maladie grave.
Mais vous n'avez rien vu.
Lorsque dans la conversation elle vous dit de quoi elle souffre, vous êtes surpris.
Pourquoi ? Simplement parce que sa maladie ne se voit pas physiquement.
Et qu'elle a tout fait pour cacher sa maladie.
Toutes souffrances a son importance car chaque être humain est unique.
Mais certaines souffrances sont plus importants que d'autres.
Auteur Soleilvie
(que je remercie pour la superbe création, ainsi que pour ce sublime poème)



Commentaires
le 11-04-2008 à 14:36:06
Je fais votre connaissance par hasard, en cherchant une autre Thalie que je connais.
Je ne vais pas vous quitter sans un petit bonjour (pas su écrire sur le livre d'or, suis pas douée !). Je compatis mais ne vous écraserai pas de ma pitié, ce n'est certainement pas votre désir ! Votre douloureuse expérience nous permet de mieux apprécier notre existence de valides, et de moins gémir sur nos petits bobos.
J'apprécie votre courage sans vous connaître, car vous aimez la vie, et vous félicite d'avoir gagné à ce concours, moi, je me connais, je ne risque pas de m'aligner !
"Que le vent sous vos ailes vous pousse où le soleil fait route et où la lune chemine". Ceci est la formule de politesse en usage chez les aigles que je cite de mémoire d'après JRR Tolkien.
Amitiés
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le 12-04-2008 à 17:51:19
j'admire votre belle presentation ............et vos poemes amities de marseille
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le 14-04-2008 à 19:29:28
Et bravo pour ton blog. Fais-le connaître !
Bises
Olga
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le 15-04-2008 à 06:01:10
Je pense fort à toi
Avec tes écrit j'apprend a te connaitre de jour en jour un peu plus
Je serrai toujour la si tu a besion d'une épaule
je t'embrasse
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le 05-05-2008 à 13:50:19
Et quelle beauté votre blog. Merci Thalie
le 26-05-2008 à 18:51:16
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le 11-06-2008 à 19:20:07
le 12-07-2008 à 23:23:45
Je comprends tes souffrances et aussi le coup de tes soins j'ai eu le bon sens dés mes 20ans de prendre une assurance ce qui fait que toutes mes opérations ( 8 en a peine trois ans ne m'ont rien coutées) sinon je serais actuellement en fauteuil roulant.
PSP je connais également tu verras il y a beaucoup de filtres et de plugins interressant que tu pourras utiliser avec PFS, moi je ne me sert plus de ce logiciel car il crée des bug avec Adobe mais c'est un très bon logiciel car Adobe est très cher.
Crois moi Nath je suis de tout coeur avec toi.
Mes amitiés.
Alain Lenglin (A.L)
site/blog
le 27-09-2008 à 23:52:27
le 26-10-2008 à 01:35:52
le 17-12-2008 à 11:55:07
Aurore
le 25-01-2009 à 23:06:26
Ma Vie, l'enfance nous échappe
Les adultes nous vieillissent
Mais je n'oublierai jamais
Tous les soleils brûlés
Dans la verte forêt de mes rêves
Mon Coeur, ne te laisse pas assassiner...
site/blog
le 23-02-2009 à 15:40:57
le 12-03-2009 à 00:51:00
le 20-03-2009 à 10:45:14
Merci pour vos commentaires, continuez, j'ai vraiment très à coeur de faire connaître cette maladie. J'ai grand espoir en la prévention et en la recherche. Bien amicalement.
le 03-04-2009 à 12:30:33
le 19-05-2010 à 18:13:46
je voulais te faire un coucou et te féliciter pour ton blog, j'ai encore appris pas mal de chose sur cette maladie.
continues c'est super
amitiés
princess
le 18-02-2011 à 14:16:42
Bravo pour ton blog que je découvre par hasard et chapeau pour ton courage !
J'aimerais pouvoir échanger avec toi plus discrètement.
J'habite à Saint-Guyomard, donc tout proche.
J'ai une fille spina myéloméningocèle L3-L4, née en 1984 alors que nous étions en Espagne. Nous avons combattu, pour notre fille et pour les autres. Nous avons créé Spina Bifida en Lorraine avec d'autres parents en 1987. Je connais très bien Maryse et tous ses soucis. J'ai les mêmes avec un divorce très difficile qui m'empêche de voir mes enfants depuis de nombreuses années. Je suis au Lions Club et nous venons d'organiser une soirée avec chorale au profit d'une jeune association morbihanaise de parents d'enfants handicapés dont des spina. Je connais bien tout ce milieu et je serais ravi de te rencontrer ! Bien amicalement. Jacques
le 25-02-2011 à 15:45:12
"Le bonheur te garde gentille,
Les épreuves te gardent forte,
Les chagrins te gardent humaine,
Les échecs te gardent humble,
Mais seul l'espoir te fait avancer
Tu es si spéciale"
Tu as toute mon admiration et mon soutien pour ton courage. Continues d'être la fille souriante que tu as toujours été malgré tes souffrances.
Gros gros bisous.
Maminou.
le 25-02-2011 à 19:23:21
Merci pour ton si gentil commentaire qui me touche énormément, j'en suis toute émue. J'ai beaucoup de chance de vous avoir toi et papa (pour moi Papounet).
Toi et papa vous avez aussi toute mon admiration, et tout mon amour, merci mille fois pour tout ce que vous avez fait et continuez de faire pour moi. Je vous aime très très fort. Vous êtes des parents exceptionnels.
C'est grâce à tous les deux, et aussi grâce à mon mari que je garde le sourire, le courage, l'espoir,...
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le 22-06-2011 à 21:03:33
il y a beaucoup de maladies rares et orphelines qui cherchent les remèdes.
Ta maladie est vraiment cruelle, mais grâce à ta force, ton courage, ton sourire la rend toute petite.
Mes souffrances n'ont rien de comparable aux tiennes.
Je croise les doigts de tout mon coeur pour qu'un jour on trouve un remède.
Je suis ravie que mon texte et ma créa te plaisent.
Gros bisous
le 25-09-2011 à 02:17:40
le 26-09-2011 à 11:41:51
Je vous ai répondu en vous envoyant un message privé.
Bon courage à vous.
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le 26-10-2011 à 04:35:49
le 08-01-2012 à 22:16:54
j'apprends ce soir a te connaitre encore plus ,tu es tres courageuse,tu es une battante et je t'admire
trouves aupres de ta famille et tes amis tout le bonheur que tu mérites
gros bisous